Аномалії розвитку статевих органів у дітей

Аномалії розвитку статевих органів у дітей, в дорослому віці в ряді випадків ведуть до безпліддя. При чому це стосується обох статей. Причин призводять до порушення внутрішньоутробного розвитку статевих органів у дітей багато, визначити точно яка саме вплинула на процес в кожному конкретному випадку складно. На сайті є стаття, докладно розповідає про причини, фактори порушують процеси закладки, диференціації внутрішніх органів. У цьому випадку, вони грають ту ж роль.

Аномалії розвитку статевих органів у дівчаток

Вони полягають у зміні форми, розмірів, симетричності, місця розташування, як внутрішніх, так і зовнішніх статевих органів. Можуть бути присутніми освіти не характерні для жіночої особини. Детальніше розглянемо аномалії розвитку жіночих статевих органів.

Аномалії розвитку вульви. Вони можуть бути у вигляді збільшення клітора, зрощення статевих губ, потовщення тіла промежини, великі статеві губи можуть нагадувати мошонку. Іноді уретра з піхвою мають загальний отвір. Причина - вроджене збільшення кори надниркових залоз. Для цієї патології характерно підвищення в організмі рівня андрогенів (чоловічих статевих гормонів) і зменшення кількості кортизолу. Менструальна і дітородна функція збережена.

Аномалії розвитку піхви діагностуються пізно, як правило, не раніше, ніж такі діти вступлять в підлітковий вік, буває кількох видів:

• Функціонуюча матка з поздовжньою перегородкою, двома шийками і подвоєним піхвою. Такий порок не призводить до порушення менструальної функції, але в фертильному (дітородному) віці це може стати причиною безпліддя.
• Дефект поперечного зрощення піхви. Воно зустрічається в двох варіантах:
- низький, поєднується з неперфорованої дівочої пліви, гематокольпасом-
- високий, він поєднується ретроградними (зворотними) менструальними кровотечами, залученням до процесу ендометрія матки (ендометріоз), порушенням функції і будови органів малого таза. Як правило, супроводжується аномаліями розвитку сечовидільної системи (МВС): нирки, сечоводи, сечовий міхур.
• Матка рудиментарная або відсутній. Піхву недорозвинене або відсутній. Дана патологія часто супроводжує синдром Шерешевського-Тернера і аномалії розвитку МВС.

Аномалії розвитку шийки матки. Зустрічаються не часто, у таких дітей в майбутньому шанс завагітніти, виносити і народити здорового малюка, дорівнює 50%.

Зрощення малих статевих губ. Ця аномалія розвитку жіночих статевих органів виникає через інфекційних захворювань, перенесені матір`ю під час вагітності. Діагностуються на першому році життя. При огляді можна помітити наявність тонкої захисної плівки на слизовій клітора і біля входу в піхву. Часте потрапляння сечі в піхву призводить до уретриту і / або вульвовагініту.

Гематокольпос і гематометра. Виникає в разі наявності аномалії розвитку дівочої пліви (її повне зрощення) і відсутність піхви. З початком першої менструації (менархе) і далі менструальні виділення не випливають назовні, а накопичуються в піхву або в черевній порожнині. Дівчата скаржаться на тупий біль в області живота.

Аномалії розвитку статевих органів у хлопчиків

Гипоспадія - Вроджена аномалія розвитку, вона проявляється порушенням закладки і диференціації зовнішніх статевих органів у хлопчиків. Для неї характерна зміна дистальних (більш віддалених частин від тіла) сечівника (МІК). Клінічно проявляється зміною місця виходу МІК. Є два варіанти гипоспадии: мошоночная або промежинна і гіпоспадія статевого члена.

Мошоночная або промежинна гіпоспадія. Статевий член різко зменшений в розмірах, іноді прикритий шкірними складками мошонки. Зовнішній отвір МІК має вигляд широкої воронки, може перебувати позаду мошонки або в промежині. Головка статевого члена недорозвинена, прикрита розщепленої крайньою плоттю. Статевий акт утруднений, вагітність настає рідко. Сечовипускання можливо тільки на корточках «девочковий варіант».

Гипоспадія. Зовнішньо отвір МІК знаходитися на рівні вінцевої борозни головки статевого члена. Іноді воно звужене. Сечовипускання звичайне, статевий акт можливий, вагітність наступає.

крипторхізм. Патологія полягає в незавершеному опущенні яєчка в мошонку, зустрічається часто, особливо серед які доношених дітей. Буває двох стороннім і одностороннім. Є два варіанти: внутрішньочеревно і паховий. При огляді одна або обидві мошонки порожні, якщо крипторхізм паховий, то в області паху яєчко можна промацати. З віком, якщо їм вчасно не провели лікування, такі діти скаржаться на біль в паху, що підсилюється при піднятті важких предметів, збільшення фізичного навантаження. У дітей іноді розвивається евнухоподобний тип фізичного розвитку (оволосіння за жіночим типом, ожиріння) за рахунок порушення гормональної функції яєчка.

паховий крипторхізм потрібно вміти відрізняти від помилкового. Якщо лікар поговорить з мамою, то вона точно скаже, що при купанні в теплій воді яєчко мимовільно опускається в мошонку.

внутрішньочеревно крипторхізм зустрічається рідко, для нього характерно розташування яєчка заднебрюшінно або в малому тазу.

Недорозвинення яєчка (аплазія): В мошонці пальпуються елементи сім`яного канатика.

Аномалії розвитку чоловічих статевих органів як жіночих - серйозна патологія, яка потребує своєчасної хірургічної корекції.

Алекс, likuvati.ru

Увага, тільки СЬОГОДНІ!