Саркома м'яких тканин


Статті по темі:
Саркома м`яких тканин

саркома - Це злоякісна пухлина, утворюється з ембріональної мезодерми. Локалізується патологія найчастіше в нижніх і верхніх кінцівках, рідше в молочній залозі, серці, легенях, органах травлення або великих судинах.

Саркома м`яких тканин досить рідкісне захворювання, що зустрічаються приблизно в 1-2% від загальної частоти розвитку злоякісних новоутворень. Найчастіше хворіють чоловіки у віці від 35 до 65 років, однак, зустрічаються випадки розвитку патології і в осіб молодше 30 років.


види саркоми

Виявлено велику кількість видом саркоми м`яких тканин, кожен з яких розвивається по-різному.

Найбільш поширені види:

  • фібросаркома (уражуються клітини - фіброціти);

  • міксофібросаркома (різновид саркоми сполучної тканини);

  • десмоїдна пухлина (розвивається також зі сполучної тканини, але більш повільно і без поширення на інші частини тіла);

  • ліпосаркома (уражаються жирові клітини організму);

  • синовіальна саркома (вражає область навколо суглобів);

  • рабдоміосаркома (розвиваються, як правило, на активно працюючих м`язах - скелетна і попеч-смугаста мускулатура), в свою чергу, цей вид ділиться на три підвиди:

  • ембріональна (найчастіше страждають діти);

  • альвеолярна (пухлина «молодих»);

  • плеоморфна (хворіють в основному люди похилого віку).

  • - леімосаркома (пухлина гладкої мускулатури (стінка матки, шлунка або кишечника) і периферичної нервової системи);

  • ангіосаркоми (вражають клітини органів кровоносної системи);

  • саркома органів шлунково-кишкового тракту (вражає стінки органів травлення);

  • саркома Капоші (захворювання має специфічне протягом, починається воно з поразки клітин шкіри, далі патологічні плями можуть розвинутися на будь-якому з органів).


Стадії розвитку саркоми м`яких тканин

I стадія - нізкозлокачественних пухлини, без метастазів;




II стадія - Злоякісні новоутворення до 5 см в діаметрі;

III стадія - Глубокорасположенних злоякісні новоутворення діаметром більше 5 см.

IV стадія - наявність метастаз у віддалених органах і тканинах.

Причини розвитку захворювання

Достовірних причин розвитку даної патології не виявлено, але існує ряд факторів, що сприяють її розвитку:

  • вплив хімічних канцерогенів;

  • генетична схильність;

  • імунологічні фактори (вроджені чи набуті імунодефіцити);

  • віруси (ВІЛ, герпес);

  • фактори навколишнього середовища;

  • випромінювання радіації;

  • часті травми.


Симптоми саркоми м`яких тканин

Симптоми саркоми м`яких тканин

Термін «саркома м`яких тканин» поєднуй в собі велику кількість різновидів злоякісних новоутворень, проте, існує ряд загальних для всіх симптомів:

  • поява припухлість або набряклості;

  • візуально помітне новоутворення;

  • прояв больового синдрому (виникає в тих випадках, коли пухлина зачіпає нервові волокна);

  • постійне відчуття нездужання, втома, млявість і безсоння;

  • різке зниження маси тіла;

  • зміна шкірного покриву в області розвитку новоутворення (зміна кольору, виразки).

- Знайшли помилку в тексті? Виділіть її та ще кілька слів, натисніть Ctrl + Enter
- Вам не сподобалася стаття або якість поданої інформації? - Напишіть нам!

діагностика




Саркома - це непомітне і підступне захворювання, виявити його за симптомами можна тільки на пізніх стадіях. Для ранньої діагностики варто звернутися до лікаря з першими проявами невідомих новоутворень, тим більше, якщо є схильність до розвитку пухлин.

Методи діагностики саркоми м`яких тканин:

  • рентгенографія - виявлення новоутворення і його локалізації;

  • комп`ютерна томографія (КТ) - вивчення пухлини в поперечному перерізі, що дає відомості про наявність метастаз і розмірах новоутворення;

  • магнітно-резонансна томографія (МРТ) - встановлення характеру новоутворення, після видалення - підтвердження відсутності будь-яких ознак патології;

  • біопсія - паркан клітин безпосередньо з пухлинного новоутворення, для їх подальшої діагностики і встановлення діагнозу;

  • тестування клітинного складу на хромосомні зміни.


Лікування саркоми м`яких тканин

Лікування саркоми м`яких тканин

При виявленні саркоми м`яких тканин будь-якого виду до лікування необхідно приступати негайно. Як правило, це комплексна терапія, в яку входить:

  • хірургічне втручання;

  • променева терапія;

  • хіміотерапевтичні процедури.

Хірургічне лікування - це основний і багато вирішальний метод лікування важких патологічних станів, в тому числі і ракових новоутворень.  Обсяг хірургічного втручання залежить в першу чергу від розмірів пухлини і її локалізації. Висічення проводиться в рамках певної анатомічної області. Якщо ж форма захворювання, запушеному і ускладнена метастазами проводять ампутацію кінцівок або органу.

Як додатковий метод лікування застосовують променеву терапію. Передопераційне опромінення значно полегшує процедуру видалення пухлини, а також знижує ризик розвитку рецидивів. Брахітерапія - це одні з методів променевої терапії, який дозволяє опромінювати безпосередньо пухлина, не вражаючи при цьому лежать поруч тканини.

Хіміотерапевтичні процедури, спрямовані на лікування злоякісних новоутворень, стали настільки популярні всього кілька років тому. Протипухлинні препарати призначають як до операції, так і після, з променевою терапією або без. Завдяки такому впливу на організм розвиток метастаз і рецидивів суттєво знизилося.


профілактика

Специфічних методів профілактики саркоми м`яких тканин немає. Однак варто серйозно поставитися до того, що люди з найбільшою ймовірністю розвитку злоякісних утворень повинні як мінімум один раз на рік проходити контрольний огляд. Особливу увагу приділяють людям, які мають імуносупресивну терапію.

Окремо виділяють профілактичні заходи для вже прооперованих людей, як правило, вони знаходяться на диспансерному спостереженні з метою запобігання розвитку рецидивів.

При виявленні саркоми на ранніх стадіях розвитку прогноз, як правило, сприятливий, виживаність становить до 80%. У тих випадках, коли пухлина поширилася по організму виживання суттєво знижується до 35%.


Автор статті: Биков Євген Павлович, лікар-онколог



Увага, тільки СЬОГОДНІ!

Увага, тільки СЬОГОДНІ!