Каріотипування подружжя

Бувають випадки, коли молода пара, ведучи здоровий спосіб життя, без шкідливих звичок, живучи в правильному ритмі, не має дітей, хоча і дуже бажає цього. Причина такого явища може критися в особливості хромосомного набору кожного з подружжя. Для виявлення беплодія лікарі рекомендують пройти так зване кариотипирование.

Що таке каріотіпіроаніе?

Каріотипування - це процедура дослідження генного матеріалу. У процесі дослідження проводиться якісний і кількісний аналіз всіх пар хромосом людини. За результатами проведеного кариотипирования фахівець-генетик робить висновок про геномі кожного чоловіка, а також про їх сумісності і небезпеки для майбутньої дитини.

каріотип - Хромосомний набір - у кожної людини свій і залишається незмінним до самої смерті. За допомогою процедури кариотипирования встановлюється хромосомний дисбаланс між подружжям, що стає часом причиною зачаття майбутніх дітей з різними генетичними відхиленнями, а також причиною безпліддя у подружньої пари. Напрямком на кариотипирование займаються лікарі генетики, репродуктологи та андрологи, рідше - урологи і гінекологи.

Що є показанням для проходження кариотипирования?

• Вік подружжя - від 35 років і старше.
• Спадкове захворювання в сім`ї одного з подружжя. Якщо таке є, необхідно пройти процедуру каріотипування ще на стадії планування дітей.
• гормональний дисбаланс в організмі жінки.
• Екологічно несприятливе навколишнє середовище або контакт з хімічними та / або радіаційним впливом.
• Порушення сперматогенезу у чоловіків з невстановленими причинами.
• Постійний вплив на жінку негативних чинників - наркотиків, алкоголю, інфекцій, медикаментозних препаратів.
• часте безрезультатне штучне запліднення.
• Мимовільні викидні на терміні до 37 тижнів.
• Безпліддя неясного походження, без видимих причин до безпліддя.
• Є діти з хромосомною патологією або з пороком розвитку.

Каріотипування можливо і у тих подружжя, які вже мають дітей або чекають дитину. При цьому кариотипирование можливо провести і у плода внутрішньоутробно, і у батьків. Але краще все ж проходити процедуру каріотипування до настання вагітності - навіть при відсутності показань. Справа в тому, що майбутні батьки можуть не знати про важкі захворювання, які були в бабусь і прабабусь, при цьому дитина може успадкувати цю недугу.

Проведення процедури кариотипирования

У кожного з потенційних батьків беруться на аналіз лімфоцити венозної крові в фазі мітозу, коли клітина починає ділитися. Для стимуляції ділення клітини використовується спеціальна речовина мітоген. Хромосоми можна побачити вже через кілька днів. Переривається процес мітозу за допомогою спеціальної клітинної обробки. Далі готуються мазки на стеклах, де вже нанесено барвник. Лягаючи нерівномірно на хромосоми, речовина дозволяє зробити висновок про структуру хромосом - кожна хромосома наділена своєї поперечної смугастість. Досить до 15 клітин лімфацітов, щоб діагностувати патологію.