Кіста головного мозку у плода

Кісти судинного сплетіння є структурами, які розташовуються в судинних сплетеннях бічних шлуночків головного мозку. Їх поділяють на одиничні і множинні, односторонніми і двосторонніми, а спостерігати їх можна при УЗД в формі округлих утворень, що мають чіткі контури в судинному сплетінні бічних шлуночків.

Кісти судинного сплетіння можуть з`явитися між тринадцятою і вісімнадцятою тижнями, при цьому в судинній оболонці виникає сітчаста структура, вільний простір якої заповнений рідиною, і що виявляється у вигляді кісти - округлого освіти, яке і визначається при УЗД.

Стромальних компонент в структурі судинних сплетінь змінюється і до, приблизно, двадцять сьомому тижні, порожнечі між судинними ворсинками стають менше, і кісти зникають.

В середньому, кісти судинного сплетіння визначаються ще до двадцятого тижня. Після двадцятого тижня вони практично не зустрічаються, оскільки поступово зникають.

Кісти судинного сплетіння є «м`яким» ехографічними ознаками хромосомних дефектів. Вони іноді визначаються і при вагітностях, що розвиваються нормально, і при цьому народжуються здорові діти.

Однак, чим більше ехографіческіх відхилень знайдено у плода, тим вище ймовірність трисомії 18. Найчастіше при дослідженні плодів з кістами судинного сплетення прояявляется синдром Едвардса. Синдром Дауна визначається в восьми відсотках випадків, а Патау - в 2%.

Більшість дослідників тому вважає, що кісти головного мозку, це безсумнівний ехографіческій маркер ХА плода.

Лікування кісти головного мозку у дитини

Існує єдина думка, що необхідно обов`язково інвазивне втручання, якщо кіста сосудістогго сплетення поєднується з іншою ехографічною патологією. Іншими словами, якщо у плода виявлена кіста судинного сплетіння, слід детально оцеіть присутність інших факторів ризику, щоб зважитися на проведення пренатального каріотипування.

Ця процедура має на увазі проколювання живота під місцевою анестезією, це не боляче, потім роблять забір з хоріона і відправляють на генетичне дослідження, характерне високою вірогідністю. Аналіз може показати синдром Дауна, і інші хромосомні аномалії.

При цьому слід зазначити, що до початку третього триместру вагітності переважна більшість КСС зникає. Був зафіксований єдиний випадок кісти, яка збереглася після народження, при цьому відбувалися термінові пологи без ускладнень, а у новонародженого не було виявлено будь-яких неврологічних порушень. При УЗД дитини в постнатальному періоді підтвердилося наявність невеликих розмірів кісти.

Крім того, ці дослідження підтвердили, що у відсутності аномалій хромосом ці кісти слід розцінювати як доброякісні зміни, які не впливають на життя і здоров`я, а самі кісти, це свідчення до ретельної додаткової оцінки анатомії плода.