Перший скринінг

Що таке скринінг?

Скринінг, в широкому сенсі цього слова, є методичний підхід, що використовується з метою виявлення певних захворювань або факторів ризику розвитку даних захворювань. Для проведення процедури скринінгу потрібно скрінірующіх обстеження, тобто тестування. Простіше кажучи, скринінг - це вивчення, спостереження та аналіз даних.

Для пацієнта скринінг не є обов`язковою процедурою, але він є найважливішим інформаційним джерелом для лікарів. Скринінг, як метод дослідження, проводиться в багатьох медичних областях - в генетиці, кардіології, гінекології. Поговоримо про першому скринінгу на першому триместрі вагітності.

Зважитися на перший скринінг на першому триместрі вагітності страшнувато, тим більше тим, у кого обстеження є першим досвідом подібного роду. Але страхи в даному випадку абсолютно безпідставні, так як скринінг вважається процедурою безпечної і нехворобливу. Хвилюватися можна тільки з приводу результатів першого скринінгу. Але переживати через це все ж не варто, оскільки невтішний результат - це теж результат, і він дозволить заздалегідь підготуватися і застрахувати себе від більших неприємностей.

Отже, скринінг при вагітності - це комплексне обстеження, яке визначає ймовірність народження дитини, що має вроджені вади розвитку.

Терміни проведення скринінгу

Час проходження першого скринінгу - 11-13 тижні вагітності. Це найбільш оптимальні терміни скринінгу, що дозволяють отримати найточніші результати, хоча допускається проведення скринінгу і на 10, і на 14 тижні вагітності.
Що включає в себе комбінований скринінг в першому триместрі вагітності?
Такий скринінг включає в себе дослідження крові вагітної і ультразвукове дослідження. Дані дослідження робляться для того, щоб з`ясувати - які є зміни, характерні для вроджених вад розвитку дитини. Проводиться подвійний тест. І навіть на зовсім невеликому терміні вагітності цілком ймовірно визначити наявність генетичних і хромосомних порушень у плоду.

На що спрямований перший скринінг?

Перш за все, він призначений для виявлення синдрому Едвардса, синдрому Дауна, а також пороків розвитку нервової системи та інших грубих порушень у формуванні та розвитку систем і органів. За допомогою ультразвукового дослідження можна визначити - чи на місці у майбутньої дитини, а також можна зробити спеціальне вимір - наприклад, товщини шийної складки. У тих випадках, коли показання не перебувають в межах норми, то робиться висновок про можливе уроджений порок розвитку.

У плода також досліджується кровотік, відповідність довжини плода терміну вагітності, робота серця плоду. Причому, важливе значення має сучасність обладнання, на якому проводиться скринінгове дослідження - чим воно більш сучасною, тим точніше результати і тим більше можливостей для дослідження багатьох органів. Важливо, зрозуміло, і висока кваліфікація фахівця, який проводить скринінгове дослідження.

Що входить до складу дослідження аналіз крові визначає зміст і рівень хоріонічного гонадотропіну людини і плазмового білка. Якщо в показниках наявні відходження від норми, це також свідчить про можливі вроджених вадах розвитку плода і генетичної патології.

На підставі тільки такого комплексного скринінгу - сукупності досліджень - можна робити потрібні висновки, оскільки ізольований показник не можна назвати цілком інформативним. Якщо виявлено високий рівень ймовірності генетичних аномалій або вроджених вад розвитку плоду, жінка направляється на амніоцентез або біопсію ворсин хоріона.