М'язова дистрофія, лікування, симптоми

Як відомо, наше тіло складається з безлічі тканин, вони тісно взаємодіють між собою, забезпечуючи таким співробітництвом повноцінну діяльність нашого організму. Дуже важливу роль при цьому відіграє робота м`язової системи. Однією з досить рідкісних патологій, що зачіпає її, прийнято вважати дистрофію. У більшій частині випадків вона розвивається через спадкової схильності, набагато частіше вражаючи жінок, ніж чоловіків. На сьогоднішній день лікарі не здатні повністю вилікувати таку патологію, існують лише методики допомагають зберігати рухливість хворого. Поговоримо про особливості такого захворювання трохи докладніше.

Як проявляється м`язова дистрофія? симптоми

Існує кілька різновидів м`язової дистрофії, і симптоми даних патологічних станів можуть дещо відрізнятися. Всі вони стають причиною прогресуючої атрофії м`язів, проте є деякі розбіжності в ступеня тяжкості цих форм недуги, а також в часі його виникнення.

Так дистрофія Дюшенна починає вперше з`являтися ще в ранньому дитячому віці. Найперші симптоми стають помітними в проміжку від трьох і до п`яти років. Хворий малюк ходить виключно в развалку, йому стає досить важко підніматися по сходинках. Крім того такі діти постійно падають і не можуть нормально бігати. При піднятті рук у них чітко стає помітно, що лопатки як би відстають від тулуба. Такий симптом стали називати явищем «крилоподібних лопаток».

Найчастіше діти з діагнозом м`язової дистрофії такого типу вже до дев`яти-дванадцятирічному віку виявляються прикуті до інвалідного крісла. Так як прогресуюча слабкість зачіпає і серцевий м`яз, то з часом у них раптово настає серцева або дихальна недостатність, також можуть розвиватися і інфекції. Всі ці фактори можуть стати причиною неминучого летального результату.

Другий різновид м`язової дистрофії носить найменування дистрофія Беккера. Вона має багато схожого з уже описаної формою недуги, однак її прояви розвиваються набагато повільніше. Перші симптоми стають очевидними у віці близько п`яти років, проте діти можуть зберігати здатність до ходіння аж до п`ятнадцятирічного віку, а то і довше.

Недуга може також мати форму плече-лопатка-лицевої дистрофії. Такий різновид захворювання розвивається досить повільно, а її течія є вельми доброякісним. У більшій частині недуга розвивається ще до досягнення дитиною десятирічного віку, однак він може стартувати і трохи пізніше - у підлітків. Ті діти, яким згодом ставлять такий діагноз, ще в дитячому віці мають деякі особливості розвитку. Вони досить погано смокчуть, а в міру дорослішання не можуть скласти губи трубочкою, а також підняти руки вище голови. У хворих діток риси обличчя характеризуються малорухомістю під час прояву емоцій (сміх або плач), також загальна міміка може дещо відрізнятися від нормальної.

Що робити тим у кого м`язова дистрофія? лікування

Після звернення за докторської допомогою зі скаргами на насторожуючу симптоматику, доктор оглянемо пацієнта, поставить низку питань про родичів, а також про наявність у них м`язової дистрофії. Крім того діагностика має на увазі проведення ряду досліджень. Доктора може зацікавити перебіг хвороби у родичів, адже на основі такої інформації можна зробити прогноз щодо очікує малюка. При відсутності такого досвіду в родині, проводиться електроміографія, яка дозволяє оцінити діяльність нервів всередині уражених м`язів. Також таке дослідження може точно підтвердити наявність м`язової дистрофії. Крім того проводиться біопсія невеликого шматочка м`язової тканини, яка здатна показати наявність клітинних змін, а також наявність жирових відкладень.

На сьогоднішній день сучасні медичні центри допомагають точно визначити ймовірність розвитку м`язової дистрофії у майбутньої дитини. Зараз існує можливість провести обстеження всіх родичів на присутність у них генів, що визначають формування м`язової дистрофії.

На сьогоднішній день, на жаль, зовсім немає коштів, здатних зупинити або сповільнити процеси прогресування атрофії у дітей або підлітків. Однак доктора можуть порадити використовувати різні ортопедичні пристрої, а також методики лікувальної фізкультури, фізіотерапевтичного впливу і навіть хірургічної корекції, які здатні боротися з контрактурами і максимально довго зберігати рухливість хворої дитини або підлітка.

Існують дані, що уповільнення дистрофічних процесів всередині м`язів можна домогтися, якщо використовувати ін`єкції вітаміну В1, а також кортикостероїдів або АТФ - адезінтріфосфата, останнім речовина активно бере участь в процесах скорочення м`язових волокон. Такий же ефект може надати введення фетальних стовбурових клітин.

Для того щоб знизити ризик ураження дихальної мускулатури, хворим потрібно систематично виконувати дихальну гімнастику, рекомендовану кваліфікованим лікарем.

На етапі планування вагітності варто відвідати генетика для визначення наявності ймовірності народження дитини з генетичними патологіями. На сьогоднішній день м`язова дистрофія може діагностуватися навіть в допологовому періоді, шляхом проведення амніоцентезу.

Увага, тільки СЬОГОДНІ!